中村、T.Matsunoto等對比了就地聚合PBA-P（BA-IG)，0.2~1um的橡膠粒子分散體以及用晶種乳液聚合制成的PBA/PMMA,P(BA-IG)/P(MMA-IG)橡膠粒子分散體各自在 環(huán)氧 樹脂體系中內應力減低的效果?？梢钥?/div>
中村、T.Matsunoto等對比了就地聚合PBA-P（BA-IG)，0.2~1um的橡膠粒子分散體以及用晶種乳液聚合制成的PBA/PMMA,P(BA-IG)/P(MMA-IG)橡膠粒子分散體各自在環(huán)氧樹脂體系中內應力減低的效果?？梢钥闯鼍偷鼐酆象w系的固化產(chǎn)物Tg下降，而晶種乳液聚合獲得的核殼結構體系Tg完全沒有影響。有電鏡觀察，前者形成了較完整的IPN結構；而后者僅僅在粒子界面附近形成IPN。用后者制成的膠黏劑的性能（剪切強度及剝離強度）有了較明顯的提高。
就地聚合獲得的第一代丙烯酸橡膠粒子，其核殼結構基本是均一的，它們在環(huán)氧體系中短時間內（120~150°C1min)就能夠膨脹出現(xiàn)初黏功能，但環(huán)氧樹脂固化后聚丙烯酸橡膠的分布是雜亂無章的，作為結構膠其剝離強度、沖擊性能自然還不充分。晶種核殼聚丙烯酸橡膠粒子是第二代產(chǎn)品，其薄殼部分具有絮凝性，核部分擔負著強韌性作用。由它們改性環(huán)氧樹脂是將操作性和性能作了完滿的結合。 |
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