脂肪族胺類固化劑在各種固化劑之中用量?jī)H次于聚酰胺。這因?yàn)樗鼈兘^大多數(shù)為液體，與環(huán)氧樹(shù)脂有很好的混溶性；可以在常溫下固化環(huán)氧樹(shù)脂，工藝上來(lái)的方便；反應(yīng)時(shí)放熱，釋放出的熱量進(jìn)一步促使環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑的具體特性掌握適當(dāng)?shù)呐浜狭俊９袒a(chǎn)物的耐熱性不高，為了提高其耐熱性可適當(dāng)加熱固化；或者溫室凝膠（或部分固化后），再予以適當(dāng)?shù)臏囟燃訜峁袒?/span>

脂肪族胺類固化劑常用于不能加熱（例如大型部件）或不允許加熱（熱敏感部件）的膠黏劑、密封膠、小型澆鑄、層壓材料，室溫固化涂料等。

脂肪族胺類固化劑有多種結(jié)構(gòu)，比如脂肪族多元胺、聚亞甲基二胺，含芳香環(huán)的脂肪胺及其各種變性物等。

乙二胺是脂肪族胺類固化劑中最早使用的一個(gè)固化劑。工業(yè)上最初由UCC公司一1,2-二氯乙烷（EDC）和氨反應(yīng)制備，稱為EDC。一乙醇胺（MEA)和氨反應(yīng)生產(chǎn)乙二胺，以MEA法生產(chǎn)乙二胺。生產(chǎn)主產(chǎn)品乙二胺的同時(shí)還有一系列副產(chǎn)品多亞乙基多胺等，這些副產(chǎn)品經(jīng)分餾精制可以得到。

在多亞乙基多胺之中像三亞乙基四胺、四亞乙基五胺、五亞乙基六胺等分子量高的脂肪多胺化合物都會(huì)含有多個(gè)異構(gòu)體。

胺與環(huán)氧樹(shù)脂交聯(lián)固化反應(yīng)，是通過(guò)氨基行的氫原子（有時(shí)稱該氫原子為活潑氫原子）與各種環(huán)氧樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)中的環(huán)氧基進(jìn)行的。因此將環(huán)氧樹(shù)脂固化成為立體交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，固化劑一個(gè)分子中必須有三個(gè)以上的活潑氫原子，也就是說(shuō)有兩個(gè)以上的氨基。

同一個(gè)胺類固化劑對(duì)不同種類的環(huán)氧樹(shù)脂的反應(yīng)活性是不一樣的。表2-4為正已胺與各種環(huán)氧模型化合物的反應(yīng)速度常熟。由表中可見(jiàn)，與縮水甘油醚型環(huán)氧（PGE——苯基縮水甘油醚）室溫下可圓滿地進(jìn)行固化，對(duì)β-甲基縮水甘油醚型環(huán)氧（MPGE——苯基-β-甲基縮水甘油醚）反應(yīng)要慢些；與環(huán)乙烯氧化物型及環(huán)氧化聚丁二烯等內(nèi)環(huán)氧基型樹(shù)脂幾乎不能進(jìn)行固化?？s水甘油酯型環(huán)氧樹(shù)脂比縮水甘油醚型環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng)要快。

對(duì)脂肪胺講，伯胺基與環(huán)氧的反應(yīng)速度約為仲胺的2倍。但環(huán)氧基和伯胺的反應(yīng)與生成的伯胺基和環(huán)氧基反應(yīng)幾乎是同時(shí)進(jìn)行的。值得注意的是，伯胺和空氣中的二氧化碳（CO2）反應(yīng)生成白色固體碳酸銨鹽，他不能和環(huán)氧基反應(yīng)，一旦加熱可釋放出二氧化碳，再生出的胺繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)，這種現(xiàn)象通過(guò)向固化劑里添加促進(jìn)劑可以防止。在使用脂肪胺作固化劑時(shí)，為了加速固化，或在溫室以下的溫度固化，也可以使用促進(jìn)劑。通常使用酚類，用量為樹(shù)脂量的5%~10%。

k1，k2——L/（mol•g），k1伯胺的反應(yīng)速度常數(shù)，k2生成仲胺的反應(yīng)速度常數(shù)。無(wú)溶劑：其他溫度下的乙醇為溶劑。