稀釋劑降低樹(shù)脂黏度的同時(shí)，給固化物的各種性能也會(huì)帶來(lái)一定的影響，這就越發(fā)顯得稀釋劑及其用量選擇的重要。

苯基縮水甘油醚和1,4-丁二醇二縮水甘油醚用量對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂-二亞乙基三胺組成物（室溫7天固化）搭接剪切強(qiáng)度的影響。適量的稀釋劑可以提高剪切強(qiáng)度。在同樣添加量情況下，1,4-丁二醇二縮水甘油醚的剪切強(qiáng)度高于苯基縮水甘油醚。這是因?yàn)檫m量的稀釋劑增強(qiáng)了膠黏劑對(duì)金屬表面的浸潤(rùn)力；而前者強(qiáng)度高于后者是由于兩者結(jié)構(gòu)不同所致，前者為脂肪長(zhǎng)鏈且含有兩個(gè)環(huán)氧基。單環(huán)氧化合物烯丙基縮水甘油醚在室溫下有較高的剪切強(qiáng)度，但在高溫下強(qiáng)度很低。其他二、三元環(huán)氧化合物在高溫下的剪切強(qiáng)度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)單環(huán)氧化合物。

添加稀釋劑導(dǎo)致固化物的熱變形溫度、耐水性及彎曲強(qiáng)度均有所降低。單就耐水性而言，含有苯環(huán)的稀釋劑增重低于1%，優(yōu)于其他稀釋劑。

活性稀釋劑多數(shù)為低分子質(zhì)量環(huán)氧化合物。由于環(huán)氧基含量高且具揮發(fā)性，其毒性作用遠(yuǎn)大于雙酚A型環(huán)氧樹(shù)脂。對(duì)動(dòng)物皮膚的第一次毒性效應(yīng)，按下列次序減少：DGE>縮水甘油>PGE>AGE>BGE>IGE。吸入它們的蒸氣會(huì)刺激呼吸道，烯丙基縮水甘油醚（AGE）和異丙基縮水甘油醚（IGE）會(huì)引起輕微的全身中毒。這些活性稀釋劑最大的危害性是對(duì)皮膚的傷害，特別是DGE（二縮水甘油醚）、縮水甘油、PGE尤甚。

由于活性稀釋劑均為低分子環(huán)氧化合物，程度不同的對(duì)皮膚及黏膜產(chǎn)生刺激性。因此希望開(kāi)發(fā)安全高，稀釋效果好，對(duì)固化物物性不良影響小或能提高固化物物性的稀釋劑。環(huán)狀碳酸酯是一種新型的活性稀釋劑，用于胺固化的環(huán)氧樹(shù)脂組成物中。

碳酸亞乙烯酯（EC）為固態(tài)，碳酸丙烯酯（PC）、EC和PC 50/50混合物（EC-50）均為液態(tài)。使用碳酸酯與液態(tài)的環(huán)氧樹(shù)脂（環(huán)氧當(dāng)量188）混合，可有效降低樹(shù)脂的黏度，幾乎呈線(xiàn)性關(guān)系。

在液體環(huán)氧樹(shù)脂-胺體系中添加環(huán)狀碳酸酯后，體系的凝膠時(shí)間縮短，熱性能（玻璃化溫度Tg和熱變形溫度HDT）均降低，但力學(xué)性能明顯提高。

凝膠時(shí)間縮短，是因?yàn)榻Y(jié)構(gòu)中含有碳酸酯、整體極性提高，致使反應(yīng)速度增加；再有環(huán)氧樹(shù)脂體系中胺和碳酸酯反應(yīng)、快速放熱，前期放出的熱量又進(jìn)一步加速反應(yīng)進(jìn)行。碳酸酯和胺反應(yīng)生成甲氨酸酯（或氨基甲氨酸酯）。

反應(yīng)生成物中含有羰基，給氫鍵的形成提供了強(qiáng)韌的架橋點(diǎn)，致使固化樹(shù)脂在室溫下的力學(xué)性能得以提高。

熱性能和HDT隨碳酸酯用量增加而趨于降低，加熱時(shí)架橋點(diǎn)比例隨之減少是其熱性能降低的一個(gè)原因。

碳酸酯極性高，對(duì)極性容積親和性增加，容易吸收熱丙酮和熱水，使其增重，耐藥品性降低。

這一新技術(shù)的最大特點(diǎn)是，與通常的縮水甘油醚類(lèi)稀釋劑不同，PC和EC使用時(shí)沒(méi)有毒性，且能提高樹(shù)脂固化物的力學(xué)性能。